FAIR • ERFAHREN • TRANSPARENT Als Experten für IT-Personal und kaufmännische Fachkräfte im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung sowie im Dienstvertrag, unterstützen wir namhafte nationale und internationale IT-Unternehmen.
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FAIR • ERFAHREN • TRANSPARENT Wir sind Experten für IT-Personal und kaufmännische Fachkräfte in der Arbeitnehmerüberlassung sowie im Dienst- und Werkvertrag. Unsere Kunden sind IT-Systemhäuser, IT-Hersteller und IT-Dienstleister.
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Als Experten für IT-Personal und kaufmännische Fachkräfte in der Arbeitnehmerüberlassung und im Dienst- und Werkvertrag, unterstützen wir nationale sowie internationale namhafte Kunden aus der IT-Branche.
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Deloitte sucht in eine/n Cyber Security Analyst - Expert Level | SOC & Cloud (m/w/d) (ID-Nummer: 13820115)
Key Responsibilities Scientific Engagement & KOL Management Lead high-quality, non-promotional scientific exchange with dermatologists and immunology experts across GermanyIdentify, develop, and maintain long-term relationships with German KOLs, investigators, and scientific institutionsLeverage existing knowledge of the German KOL landscape to accelerate engagement and collaboration Therapeutic Area Expertise Serve as a subject matter expert in dermatology and/or immunology, with strong understanding of disease areas, treatment paradigms, and evolving scientific dataCommunicate complex clinical data effectively to healthcare professionals and stakeholders Launch Readiness & Strategic Support Support medical launch readiness activities for pipeline and near-launch productsContribute to scientific positioning, medical education, and field strategy implementationProvide insights from the field to shape medical and cross-functional strategy, ensuring rapid and effective market entry Insights Generation Systematically collect, analyze, and communicate medical insights from external expertsTranslate insights into actionable recommendations for Medical Affairs and cross-functional stakeholders Clinical Research & Evidence Generation Support and facilitate clinical trials, including investigator-sponsored trials (ISTs)Contribute to real-world evidence (RWE) initiatives such as non-interventional studies (NIS), registries, and collaborative research Cross-functional Collaboration Work closely with Key Account Management (KAM), Commercial, and Market Access teams while maintaining compliance boundariesProvide scientific input and support for internal decision-making Medical Education & Internal Support Deliver internal training on dermatology/immunology topics and product-related scienceSupport advisory boards, expert panels, and scientific meetings Compliance & Governance Ensure full compliance with German regulations, industry codes, and company SOPsAct as a trusted scientific partner in all external interactions Qualifications Education Advanced scientific/medical degree required (PhD, PharmD, MD, or equivalent) Experience Strong experience in dermatology and/or immunology is requiredPrevious experience as an MSL or in a comparable medical affairs roleDemonstrated experience within the German pharmaceutical marketProven track record of engaging and managing German KOL networksExperience supporting product launches strongly preferred Skills & Competencies Deep scientific expertise combined with strong business acumenAbility to rapidly build credibility and deliver impact in a field-based roleExcellent communication and stakeholder management skillsStrong analytical thinking and problem-solving capabilitiesHigh level of autonomy, organization, and accountability Languages Fluent German (mandatory)Strong English proficiency Other Requirements Willingness to travel extensively across Germany, IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries.
. • Experience with Early Phase clinical trials (Phase I and Proof-of-Concept) is an advantage. Regulatory & Quality Expertise • Expert knowledge of applicable clinical research regulations, including GCP and ICH guidelines. • Strong attention to detail, accuracy, and a results-oriented, quality-driven approach.
Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution. Collaborating with experts at study sites and with client representatives. Mentoring of less experienced team members, support as subject matter expert for specific topics or additional tasks might be included.
Performance Management und CompensationEntwicklung und Umsetzung einer Cloud-SicherheitsstrategieEigenständig große Projekte führen und qualitative und quantitative Zielerreichung verantworten Experte mit praktischer Erfahrung in der Informationssicherheit in wesentlichen Bereichen wie Cloudcomputing, DevOps, Netzwerke, Front-End SecurityUmfassende Kenntnisse in gängigen Sicherheitsstandards und deren UmsetzungExperte in allen wesentlichen Bereichen des IKT-Risikomanagement, DORA, BCMExpertise in Azure Sicherheitsdiensten, Azure Netzwerksicherheit und Azure DevSecOpSKenntnisse in Daten- und Speichersicherheit sowie Bedrohungserkennung & Incident ResponseDeutschkenntnisse auf muttersprachlichem Niveau sowie fließende Englischkenntnisse Flexible ArbeitszeitenStabiles ArbeitsumfeldFokus auf Kollegialität und Integrität Gehaltsinformationen Je nach Berufserfahrung all in brutto bis zu 130.000 Euro Ihr Kontakt Ansprechpartner Nils Kurth Referenznummer 862064/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: nils.kurth@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Stellenbeschreibung Werden Sie Teil unseres Teams bei Tempton Next Level Experts und unterstützen Sie uns bei spannenden Projekten im Bereich Telekommunikation. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen motivierten Servicetechniker Mobilfunk (m/w/d) für den Raum Frankfurt.
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Allocate direction, advice, and intellectual leadership to clients and delivery teams. Form pursuit teams for larger engagements with the appropriate experts from the broader IQVIA organization during pre-sales, sales and delivery phases. Oversee the delivery in a Principal-in-Charge (PIC) role for projects in your area of expertise, with full responsibility vis-à-vis our clients for quality, time and budget.
Diese Kombination aus technischem Know-how und betriebswirtschaftlichem Verständnis macht Dich zu einem gefragten Experten auf dem Arbeitsmarkt. IHRE BENEFITS Unser Auftraggeber bietet neben einem hybriden Arbeitszeitmodells mit flexiblen Arbeitszeiten und 100% Homeoffice-Option auch umfangreiche Coaching und Weiterbildungsmöglichkeiten.
Your responsibilities will include: Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits.Supporting the development of a subject recruitment plan.Evaluating the quality and integrity of site practices in accordance with regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines.Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution.Collaborating with experts at study sites and with client representatives.Depending on client model there might be remote-monitoring, involvement in study start-up processes, specialization on therapeutic area (pharmaceutical product or medical devices).Mentoring of less experienced team members, support as subject matter expert for specific topics or additional tasks might be included.
Your responsibilities will include: Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits.Supporting the development of a subject recruitment plan.Evaluating the quality and integrity of site practices in accordance with regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines.Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution.Collaborating with experts at study sites and with client representatives.Depending on client model there might be remote-monitoring, involvement in study start-up processes, specialization on therapeutic area (pharmaceutical product or medical devices).
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Ihre zukünftigen Aufgaben: Überwachung und Bewertung laufender Übertragungsstrecken anhand relevanter SignalparameterEinrichten und Nachjustieren von optischen Kanälen innerhalb von DWDM-SystemenErkennen von Abweichungen in der Signalqualität und Einleitung geeigneter GegenmaßnahmenDurchführung von Prüf- und Lasttests zur Absicherung neuer oder angepasster VerbindungenArbeiten mit Systemzugängen zur Anpassung von KonfigurationenTechnische Nachverfolgung und Dokumentation der durchgeführten Änderungen Folgendes sollten Sie mitbringen: Bereitschaft zu Einsätzen an wechselnden Standorten innerhalb DeutschlandsErfahrung im Umfeld Glasfaser, DWDM oder optische Transporttechnik im Bereich NE2 / NE3Fähigkeit, Signalverhalten zu interpretieren und daraus Maßnahmen abzuleitenGrundverständnis für den Aufbau und die Logik von ÜbertragungsstreckenUmgang mit Systemtools oder Zugriffsmöglichkeiten auf NetzkomponentenSelbstständige, strukturierte HerangehensweiseFührerschein Klasse B Ihre Vorteile in einer Festanstellung bei der Tempton Next Level Experts: Ein unbefristeter ArbeitsvertragSicherer Job mit spannenden Projekten bei Top-UnternehmenBezahlung mindestens nach GVP/DGB-TarifvertragUrlaubs- und Weihnachtsgeld plus vermögenswirksame LeistungenBis zu 30 Tage UrlaubExklusive Mitarbeiterrabatte bei zahlreichen namhaften MarkenSpannende Einblicke und verantwortungsvolle AufgabenIndividuelle Betreuung und aktive KarrierebegleitungPersönliches Onboarding und regelmäßige Feedback-Gespräche Haben Sie noch Fragen?
Specialty board certification Ideally, candidate will have a minimum 2 years clinical trials experience as an investigator or medical /clinical expert in the Pharma, CRO, or Biotech industry. Ability to establish and maintain effective working relationships with co-workers, managers and clients.